Kusajili – Centralise les essais cliniques mondiaux

Étude CHDM201X2101 : étude de phase 1, en escalade de dose, évaluant la tolérance de l’HDM201, un inhibiteur d’HDM2, chez des patients ayant une tumeur solide ou hématologique avancée avec un statut TP53 de type sauvage. [essai clos aux inclusions] CHDM201X2101 : Etude de phase I, multicentrique, d’escalade de dose et en ouvert, évaluant le HDM201 administré par voie orale à des patients adultes atteints de tumeurs solides ou hématologiques à un stade avancé avec un statut TP53 de type sauvage

• Pays France,
• Organes Tumeurs solides, Tout cancer hématologique,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

Étude CLDK378A2407 ASCEND10 : étude de phase 2, évaluant l’efficacité et la tolérance du céritinib, chez des patients ayant une tumeur solide avancée ou une hémopathie maligne, caractérisée par des anomalies du gène ALK (Anaplastic Lymphome kinase [essai clos aux inclusions] CLDK378A2407 ASCEND10: Etude de phase II, en ouvert, multicentrique, à plusieurs bras évaluant le céritinib chez des patients atteints de tumeurs malignes solides ou hématologiques à un statut avancé, caractérisé par des anomalies du gène ALK (Anaplastic Lymphome kinase)

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• Organes Tumeurs solides, Tout cancer hématologique,
• Spécialités Thérapies Ciblées,

GO27831 : Etude de phase 1, visant à évaluer la tolérance, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique de l’anticorps monoclonal MPDL3280A en monothérapie, chez des patients ayant une tumeur solide métastatique ou localement avancée ou une tumeur hématologique. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la tolérance et définir la dose optimale à administrer du MPDL3280A, chez des patients ayant une tumeur solide métastatique ou localement avancée ou une tumeur hématologique. Les patients recevront une perfusion de MPDL3280A. Plusieurs doses de MPDL3280A seront testées.

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